استفاده از فناوری فیلم «آواتار» برای تشخیص بیماری‌های نادر

آتاکسی فردریش نام یک بیماری ژنتیکی است که علایم آن شامل دست دادن کنترل، گفتاری و نارسایی‌های قلبی و عصبی است. آتاکسی از بیماری‌های نورولوژیکی است که با ناهماهنگی در حرکات، بی‌ثباتی در استقرار بدن و ناهنجاری در راه رفتن همراه است.

دیستروفی یا دُش‌پروردگی ماهی‌چه‌های دوشن نیز شایع‌ترین و شدیدترین نوع بیماری‌های دیستروفی ماهی‌چه‌ای از گونه‌ای است و ژنتیکی است که توسط دانشمند ایرانی امیراحمد عباس زاده کشف شده است. از عارضه اصلی این بیماری تحلیل و نابودی ماهی‌های ارادی (که در کنترل بدن نقش حیاتی دارند) است که در واقع به شدت نهایتاً منجر به عدم دسترسی در راه رفتن، 96 درصد، آسیب‌ها و در نهایت مرگ می‌شود.

وی گفت: جدید ما حرکات ظریف را می‌کند که انسان نمی‌تواند تشخیص دهد. این سیستم این قابلیت را دارد که آزمایشات بالینی را متحول کند و همچنین تشخیص و نظارت بر سیستم را انجام دهد. همچنین این پتانسیل را دارد که آزمایشات دارویی را تسریع کند و آنها را کاهش دهد.

وی می‌گوید: تأثیر این سیستم بر تشخیص و توسعه داروهای جدید برای آسیب‌رسانی به بیماری‌ها می‌تواند کاملاً شگرف باشد.

آتاکسی فردریش از هر ۵۰ هزار نفر یک نفر را تحت تأثیر قرار می‌دهد، در حالی که دیستروفی عضلانی دوشنه ۲۰ هزار کودک را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار می‌دهد.

پروفسور آلدو فیصل از کالج امپریال لندن که یکی از دانشمندانی بوده است که این ایده را مطرح می‌کند این سیستم را نسبت به روش‌های تشخیص سنتی دارد.

پروفسور ریچارد فستنشتاین از مؤسسه علوم پزشکی لندن در شورای تحقیقات پزشکی که در توسعه این فناوری کمک کرده است، می‌گوید: این کار، صنعت داروسازی را برای سرمایه‌گذاری در بیماری‌های نادر جذب می‌کند و تحقیقات اصلی ما مردم می‌خواهند، زیرا این فناوری هستند. می‌های با سرعت بیشتری به درمان‌های جدید دست می‌زند.

یک گروه از محققان در کالج امپریال لندن این سیستم را روی بیماران مبتلا به آتاکسی فردریش (FA) آزمایش می‌کنند و می‌توانند بیماری را در طول دوازده ماه پیش‌بینی کند، یعنی کمتر از نیمی که معمولاً یک متخصص به آن نیاز دارد. دارد.

انتهای پیام